可分为部分型房室管畸形和完全型房室管畸形两种

房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占5%

本病是一种先天性疾病,是胚胎发育期原发孔房间隔发育不全或吸收过多而形成的可分为部分型房室管畸形和完全型房室管畸形两种,心房水平左向右分流量大,出现症状早,病情较重(责任编辑:施静妮)

主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形




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