房室管畸形是一种复杂的先天性心脏畸形,部分性房室管畸形,病变相对单纯,患儿可生存较长时间,手术成功率较高,效果也较好,应在学龄前约5岁左右手术治疗;完全性房室管畸形较前者复杂,40%合并心内其他畸形,如动脉导管未闭、法乐四联症、右室双出口等,增加了病情的复杂性、严重性,早期发生肺高压,96%有肺血管病变,80%的幼儿在2岁以内夭折,有学者主张在1岁以内手术治疗。但手术效果不满意,死亡率高达15%左右,死亡原因术后二尖瓣返流,三度房室传导阻滞、心律失常、肺部感染等,欲提高手术疗效,还有待医务工作者进一步研究本症的疗理特点、手术方法等。(责任编辑:施静妮)
