直到laff(1942)提出本病与巨细胞瘤截然不同,为一种主要成份,为成软骨细胞、含多核巨细胞的独立性骨肿瘤,指出了其起源及主要组成部分,且属良性,并命名为良性软骨母细胞瘤(benign chondroblastoma)。由于其复发率高,且有恶变倾向,lichtenstein则采用成。软骨细胞瘤,不加良性,更符合实际。
成软骨细胞瘤与软骨粘液样纤维瘤有时存在于同一种瘤中,可能这两种肿瘤密切关系。
临床表现
(一) 发病率 此型骨肿瘤不多见,性别上无明显差异,有谓男多于女。好发于10～20岁之间。多见于肢长骨骺端,向干骺端扩展。发病多在股骨下端和胫骨上端,占50%。其次为肱骨上端、胫骨下端、跟骨、股骨上端、距骨、跟骨、髂骨、手足骨及椎骨。
(二) 症状与体征 一般起病缓慢,病程长,无明显症状或轻微,偶有外伤史。有局部疼痛、酸痛,邻近关节使不适和活动受限,甚至发生关节积液。表浅者可扪及,局部膨胀隆起,并有压痛。皮温可增高。表现为良性。(责任编辑:施静妮)
